Текущее время: 08 дек 2016 21:10

Часовой пояс: UTC + 3 часа






Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 175 ]  На страницу 1, 2, 3, 4, 5 ... 12  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: вещества облегчающие перегиб
СообщениеДобавлено: 24 июн 2012 00:46 
Не в сети
Новичёк

Зарегистрирован: 19 июн 2012 14:46
Сообщения: 93
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
ДАННАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПРЕДОСТАВЛЕНА ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО В ОЗНАКОМИТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЯХ!!!!!!

ПЕРЕД ПРИЁМОМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СВОИМ ЛЕЧАЩИМ ВРАЧОМ!!!!













Предлагаю, создать тему, где каждый бы добавил советы по мягкому перекумариванию, медленные свои рецепты, быстрые свои... простые безрецептурные препараты, снимающие обстягу и улучшающие настроение, ака нормализующие обмен в-в в период перегиба и после, если проголосуете за, я начну, так как уже перегнулся, опишу как и чем, без пересадки на другие наркотики. п.с. на сухую бы не вывез!!! gh темпа и давление нормализовались, настроение покайфу-БЕЗ "кайфа", 10 дней назад, я думал это никогда не кончится, но сейчас понимаю был не прав!, п.с. я по форумам 3 дня лазил, собирая информацию о препаратах, помогающих перегнуться, а тут раз и всё есть, не надо никуда ходить 8)
как вам идея? если есть такая тема и я её не нашёл, то "ткните меня носом" в неё, я нацарапаю, то, что знаю, и мне реально помогло, прям схему распишу, что и с какого дня+описания+побочки и сочетания. ва Прошу сильно не пинать, но на вопрос к наркологу например отвечают приезжайте и мы назначим вам лечение, хотя по сути оно однотипное и жоское (нейролептики ненавижу!) просто дозы разные..., чего смотреть то на пациента? хрон заболевания возраст, пол, стаж, доза и масса тела, всё! нет наркологам деньги нужны, поэтому и лекарства не назначают "заочно" и даже названия не говорят!!! как идея???
после одобрения и/или после второго поста начну с себя, со своей схемы...ну и теорию ещё, что и почему действует так, а не иначе, и почему надо именно столько и именно в это время....если надо конечно...
_________________
Новая жизнь, новые цели!


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24 июн 2012 00:53 
Не в сети
Почётный Форумчанин

Зарегистрирован: 03 июн 2011 18:25
Сообщения: 873
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Kain
Я где-тось расписывал как с медленных сниматься на аптеке,ну начни если админы темку не прикроют и я чиркну пару строк :D
_________________
Изображение

Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24 июн 2012 01:33 
Не в сети
Новичёк

Зарегистрирован: 19 июн 2012 14:46
Сообщения: 93
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
В общем то с любых медленных лучше сниматься лесенкой, чем меньше "ступеньки", тем легче "спрыгивать", есть вариант заменить др. видом и с него соскочить, трам там и т.п. но это удаётся не у каждого, да практически все потом присаживаются на коду или трам, поэтому, да;
1 лесенка дней за 5-ть
2 параллельно с "лесенкой" начинаешь пить "компливит" и препараты магния и цинка по 1т. 2р.\день+афабазол, т.к. от него улучшение наступит только через неделю!...
3 глицин после "лесенки" т.е. после пяти дней наркота отходит полностью, оставляешь "афабазол", "глицин", "компливит", микроэлементы (я принимал панангин), и подключаешь транки(а если не в моготу Лирику), да банальный феназепам если уж нет ни транков ни лирики от суставных болей помогает хорошо "кетанов" его не более 5-ти дней надо пить(правда траблы с давлением могут быть...) но обезбаливает на 5+ :D спать будешь три-пять часов...
ещё через пять дней подрубаешь "мексидол" и снижаешь на его фоне кол-во транков... пьёшь валерианку по 2т\2р.\день.
пропиваешь курс мексидола(его хватает на 10 дней по 3т.)
4 и для сознания для головы так сказать "пирацетам" день на 8-й..
аллохол и эссенцеале если гепатит, или просто печенюга страдает...пьёшь курсом по инструкции.
план и траву не куришь вообще, на острых кумарах кстати, а то у меня крыша текла с конопли на обстяге!
5. пропиваешь курсом эти препараты и через дней 15-20, чувствуешь себя более-менее, а местами даже ништяк :mrgreen: .
ну в нос "нафтизин" от диареи "Лоперамид", пол таблетки-таблетка\день.
и пьёшь жидкости много, ешь тоже много лёгкой пищи. как-бы ничего такого, но реально это в комплексе помогает!!!

можно конечно и хлорпротексенами и прочей барбитурой обожраться, но не в кайф....сонный и овощь

слышал, за "антаксон", что его 1\3 таблетки разводишь на литр и с пятого дня после отказа начинашь пить подэцэлам, мол типа рецепторы забиваются, и организм начинает новые создавать, что мол после отмены антаксона их становится дохера и ты реально получаешь кайф, больше, чем др. люди, хотя и не употребляешь ничего!...но я не пробовал так, поэтому не советую... :sad:
_________________
Новая жизнь, новые цели!


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24 июн 2012 02:17 
Не в сети
Новичёк

Зарегистрирован: 19 июн 2012 14:46
Сообщения: 93
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
&&&ИВА**** писал(а):
На сухую...а мой личный рецепт..ТЮРЬМА......................

ну так 21 век, на сухую....., ведь банально в период употребления витаминов не хватает, да и не считаешь нужным их принимать......итог нервная система расшатывается, да и организм истощается, и после отмены такой стресс, шо ППЦ! а если сердце слабое к примеру, можно и "милдронат" и витамины группы Б поколоть в\м... чего такого то запрещённого? ведь то, что я перечислил не "торкает",(ну за искл. транков и лирики) и обычный чел не "кайфанёт" "начитавшись" этой темы. всё без рецепта, минимум побочек! а местами и подпитка мозгу-нервам и организму! а на тюрьме(в лагере) некоторые жрут железяки, чтоб в больничку попасть! люди ведь разные, да и стаж разный и дозы....
по себе знаю, с каждым перегибом всё сложней соскакивать!....
когда первый год кололся, опрокидывало ваще жесть так полоскало!, а последний год колки рвотный рефлекс пропал начисто!!! и перегибаться на сухую стало тяжело!
одна тётенька лет 60-ти, ханкой вмазывалась оООчень долго, потом решила завязать и на сухую.....а чё, в молодости же могла! ИТОГ умерла от сердечного приступа на 3-й день кумаров!....так что не вариант на сухую. И всё это херня, мол запомнишь ломку надолго и не будешь употреблять....мозг так устроен, что кумары блекнут(плохое быстро мозгом забывается-вытесняется в подсознание) а кайф помнишь Долго!, в итоге срыв, да и некоторые гнуться по 10 раз в год на сухую, а это для организма нифига не айс!
&&&ИВА**** писал(а):
не надо создавать такие темы...................... эта висит до завтра,отписывайтесь...........я не считаю эту тему нужной.....................

а как же альтруизм и помощь ближнему? ;-)
_________________
Новая жизнь, новые цели!


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24 июн 2012 03:13 
Не в сети
Мастер слова

Зарегистрирован: 27 сен 2010 01:10
Сообщения: 1928
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 1 раз.
Я бы эту тему озвучил"Кустарная аптека".
Kain
Нифига ты перечень отписал....в пору таблицу Менделева добавлять
Да все эти табля сожрать печень нах вылетит...а че то по проще че не судьба? ведь можно и без таких ударов по организму...
_________________
Меня КУМАРИТ этот МИР

_________________
МЕНЯ КУМАРИТ ЭТА ЖИЗНЬ


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24 июн 2012 14:40 
Не в сети
Новичёк

Зарегистрирован: 19 июн 2012 14:46
Сообщения: 93
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Шмид писал(а):
Я бы эту тему озвучил"Кустарная аптека".
Kain
Нифига ты перечень отписал....в пору таблицу Менделева добавлять
Да все эти табля сожрать печень нах вылетит...а че то по проще че не судьба? ведь можно и без таких ударов по организму...

какой удар по организму??? ;uo из всего бьёт только "кетанов" по печени, да "лирика" не очень влияет, а остальное лишь укрепляет здоровье, те же витамины! мексидол и милдронат... с аннотацией бы ознакомился для начала... а попроще, ну релахой закинуться, но потом же торчать на ней станешь....поэтому и пишу много разных препов, чтоб нормализовать обмен в-в, например милдронат питает сердечную мышцу, эссенцеале-гепатопротектор, мексидол-нейропоротектор, пирацетам-повышает стойкость мозга к нагрузкам, и т.д. можно и жёсче ещё фенотропил например-но он дорогой очень, экзамены хорошо учить и сдавать на нём память укрепляет, и т.д. но это как стимулятор уже работает сразу, с первой таблетки...
Олег В писал(а):
Препараты должены быть подобраны квалифицированными врачами! Приём их должен быть под контролем!
Не вариант! или учёт или много денег, а поход к наркологу некоторые не переваривают, а хотят сами, без врачей...
знать надо свои болячки просто и всё окей будет
;-)
завтра побочки, противопоказания распишу(уж если советовать, то чтоб личный опыт был как и на чём кто перегибался) и механизмы действия этих препов распишу, а неугодные посты можно и потереть местами, это как-бы копилка знаний, как легко соскочить, тем, кто хочет, но не может на сухую(по разным причинам, работа там, здоровье и т.д.) чтоб зашёл чел, прочитал посты и разные схемы приёма, разных препаратов, проанализировал, какие противопоказания у него конкретно и подобрал "рецепт" для себя 8) . с учётом СВОЕГО здоровья...
JohnnieWalker писал(а):
Я где-тось расписывал как с медленных сниматься на аптеке,ну начни если админы темку не прикроют и я чиркну пару строк
чиркани, если "криминальное, можешь в личку

:mrgreen: , вот за антаксон бы почитать кто пробовал может, говорят кумары сильнее становятся, но быстрей проходят, и бодряк появляется!....
_________________
Новая жизнь, новые цели!


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24 июн 2012 14:44 
Не в сети
Почётный Форумчанин

Зарегистрирован: 03 июн 2011 18:25
Сообщения: 873
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Вобщем напишу может кому пригодятся рецептики :mrgreen:
Есть доля правды у тех кто за и против этой темы,но факт остаётся фактом сниматся с охренненой дозы дома под замком тяжко и даже очень,а иногда и для здоровья вредно.С моей точки зрения отмена должна происходить плавно или облегчать отсутствие в-тв аптекой,если конечно ты не на шконке локоть грызешь,что тоже полезно -надолго запоминается.Итак приступим...
1.Лесенка -все опытные джанки в курсе плюсов и минусов данной методы.К плюсам могу отнести отсутствие побочек т.к вещество уже в любом случае употребляется,к минусам... :mrgreen: ну х.з у всех жаба немаленькая и трудно тормозиться когда знаешь что лежит еще, тут нужен друган который не в теме,что бы вовремя подгонял кайф,но определенную порцию дабы просто снять мандраж.
В общем тема не для пионеров....
2.Аптека -приведу свой личный опыт общения со светилами наркологии,не буду описывать как и за что я там оказался,а по факту вручили родне кучу рецептов и те заперев меня в доме приступили к делу,во мля попал...Первый день я еще тусил в печали по комнатам потом провал....и так отрывки из хроники...здесь помню,здесь нет..
Кому интересно вот рецептура:
Утро: Катадонол -1
клофелин -1/2
Фенозепам -1/2
Сонопакс -1
Карбомазепин-1/2
Пирроксан -3
Глицин -2(под язык)
Вечер: Фенозепам -1
Клофелин -1
Катадонол -2
Пирроксан -3
Сонопакс -2
Карбомазепин-1
Глицин -2
Не бздеть рецептура проверена и одобрена))))) нашей наркологией так,что овощ полный но ломов нет вообще.Можно сниматься с охрененных дозняков без капли боли,но важно наблюдение за телом.
Хотя второй раз я от такого эксперимента отказался бы точно,отходосы от транков слишком тяжкие и....появился интерес к аптеке.
3.Еще один аптечный способ седативы и анальгетики.
Можно использовать седативы чисто растительного происхождения,но хрена ли с них так,что нам в помощь бабушкин кайф ака корвалол...
50-100 этой пакости успокаивают на ура а вкупе с катадонолом просто сказка.Пару слов о катадоноле -вещь стоящая, анальгетик нового поколения,блокатор каких то там рецепторов,короче убийца боли.Этот способ я пользовал когда надо было находиться на ногах и при более-менее ясной голове.
Ну вот вобщем-то пока все да и зачем больше,есть еще немало приемов съехать с системы,но самый лучший -туда не лезть.[/b]
_________________
Изображение

Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24 июн 2012 14:50 
Не в сети
Почётный Форумчанин

Зарегистрирован: 03 июн 2011 18:25
Сообщения: 873
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Нашел еще один рецептик,но сам не пользовал так,что камрады х.з потом не печалиться :mrgreen:
Драг бомба:

Исследования показали, что облегчить героиновую ломку можно комплексом витаминов, который именуют не иначе как "нарко бомба". Рецепт этого чудодейственного препарата следующий:

Никотинамид - 1 гр, помогает не только при наркотической ломке, но и при различных умственных расстройствах.

Витамин А - 5000 МЕ

Витамин Е - 800 МЕ

Витамин Д - 400 МЕ

Витамин В6 - 0.025 гр

Витамин С - 1 гр

Витамин В1 - 0.3 гр

MgCO3 (карбонат магния) - 0.5 гр

Пантотеновая кислота 0.1 гр

Внимание! У драг бомбы есть ряд противопоказаний, а применять её стоит лишь в том случае, когда снятие ломки другими способами не возможно или не привело к желаемому результату.

Убийственную смесь вышеперечисленных витаминов нужно принимать 4 раза в день, раз в 6 часов (день будет очень долгим, заснуть при героиновой ломке практически невозможно). Перед употреблением плотно поешьте, эта лошадиная доза витаминов может запросто повредить вашу слизистую и вызвать ложную язву двенадцатиперстной кишки. Драг бомба должна быть в специальной капсуле, которой нужно раствориться непосредственно в кишечнике. Чтобы уменьшить этот негативный эффект, капсулу можно запить молоком, в котором растворены порошки аминокислот, а при первом появлении болей в животе, жжения, нужно прекратить прием препарата или закинуться таблеткой гидкроксида алюминия Al(OH)3.

Несмотря на все побочные эффекты, польза от "драг" бомбы настолько велика, что её можно смело рекомендовать для снятия ломки наркомана, ведь как говорят многие наркоманы : " Давно бы слез уже, если бы знал как облегчить ломку ".
_________________
Изображение

Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24 июн 2012 19:46 
Не в сети
Почётный Форумчанин

Зарегистрирован: 03 июн 2011 18:25
Сообщения: 873
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
В продолжение темы можно поговорить еще об одной методе...
Антидепресанты и алкоголь
Никогда не был сторонником вкидываться АД,но когда вариантов немного или нет времени заморачиваться с рецептами амитриптилин с водовкой то самое,что поможет снять ломку и поспать пару-тройку часиков.Но здесь камрады важно не переборщить с дозировкой,каждому свое а я вкидывал по 10-15 гаек с алкоголем.

Примерно тот же вариант с транками прокатывает,то бишь феники с алкоголем просто вырубают и если есть возможность где гаситься то неплохо идет.

Когда необходима ясность в голове,ну до определенной степени понятно, и нет возможности замутить транков и АД,выручал очень простой способ и наверное самый щадящий организм,хотя ломка сама по себе стресс.В свободной продаже есть два препарата,которые и стоят в общем копейки,но помогают таблетки андипала и ортофена.
Андипал в составе имеет равные доли транков и барбитуратов усиленных анальгетиком, и папаверином ослабить тахикардию,не советую кидать больше пяти гаек.
Ортофен применяют при ревматических заболеваниях и вещь эта снимает боль в суставах и спине просто замечательно,вкидывать по пяти каждые три-четыре часа.
Ну не болейте :mrgreen:
_________________
Изображение

Изображение


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24 июн 2012 20:40 
Не в сети
Новичёк

Зарегистрирован: 19 июн 2012 14:46
Сообщения: 93
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
И так начну пожалуй копипаста :mrgreen: заранее i'm Sorry за развёрнутый ответ, но из песни слов не выкинешь...., жаль под кат прятать не умею....

«Компливит» Витаминно-минеральный комплекс, доза 1-2 таблетки в день утром и вечером во время еды, можно заменить его «центрум»’ом(но несколько дороже), тут всё понятно, главное не кушать его горстями, а то высыпания на теле будут(гипервитаминоз).

«Панангин» Действующие вещества: Магния аспарагинат 140,0 мг и Калия аспарагинат 158,0 мг.
Фармакологические свойства: ионы Калия и Магния играют ключевую роль в механизме сократимости сердечной мышцы, улучшают метаболизм миокарда. Недостаток Магния и Калия приводит к развитию гипертонии, атеросклероза, аритмий и метаболических изменений в миокарде.Способ применения и дозы: внутрь, после еды, по 1-2 таблетки 3 раза в день.Максимальная суточная доза: по 3 таблетки 3 раза в день
Магний снижает напряжение сокращения и ЧСС, приводя к снижению потребности миокарда в кислороде. Магний оказывает противоишемическое действие на ткани миокарда. Снижение сократимости миоцитов гладких мышц стенок артериол, в т.ч. коронарных, приводит к вазодилатации и к усилению коронарного кровотока.Сочетание ионов калия и магния в одном препарате обосновано тем, что дефицит калия в организме часто сопровождается дефицитом магния и требует одновременной коррекции содержания в организме обоих ионов. При одновременной коррекции уровней этих электролитов наблюдается аддитивный эффект, кроме того, калий и магний снижают токсичность сердечных гликозидов, не оказывая влияния на их положительный инотропный эффект.Эндогенный аспартат (аспарагинат) благодаря незначительной диссоциации действует в качестве проводника ионов внутрь клеток в виде комплексных соединений. Калия аспарагинат и магния аспарагинат улучшают метаболизм миокарда.
Показания- в составе комплексной терапии сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, нарушений сердечного ритма (преимущественно желудочковых аритмий);
— для улучшения переносимости сердечных гликозидов;
— восполнение дефицита калия и магния при снижении их содержания в пищевом рационе (для таблеток).
Побочки-Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны парестезии (обусловленные гиперкалиемией); гипорефлексия, судороги (обусловленные гипермагниемией).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны AV-блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), снижение АД; покраснение кожи лица (обусловленное гипермагниемией). В меру кушать его надо 1т. Утром вполне хватает!
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея (в т. ч. обусловленные гиперкалиемией), ощущение дискомфорта или жжения в поджелудочной области (у больных анацидным гастритом или холециститом).
Со стороны дыхательной системы: возможно - угнетение дыхания (обусловленные гипермагниемией).
Прочие: чувство жара (обусловленное гипермагниемией).
Противопоказания:
— тяжелая миастения;
— AV-блокада I степени;
— гемолиз;
— нарушение обмена аминокислот;
— острый метаболический ацидоз;
— обезвоживание организма.
С осторожностью следует применять препарат внутрь при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации (грудного вскармливания), в/в — при AV-блокаде I степени.

«Глицин» ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Средство, влияющее на метаболические процессы.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат является регулятором обмена веществ, нормализует и активирует процессы защитного торможения в центральной нервной системе, уменьшает психоэмоциональное напряжение, повышает умственную работоспособность.
Глицин обладает глицин - и ГАМК - эргическим, альфа1- адрено-блокирующим, антиоксидантным, антитоксическим действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего препарат способен: уменьшать психоэмоциональное напряжение, агрессивность, конфликтность, повышать социальную адаптацию; улучшать настроение; облегчать засыпание и нормализовать сон; повышать умственную работоспособность; уменьшать вегетососудистые расстройства в т. ч. и в климактерическом периоде; уменьшать выраженность общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме; уменьшать токсическое действие алкоголя.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Глицин метаболизируется до воды и углекислого газа, накопление его в тканях не происходит.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Глицин назначают практически здоровым детям, подросткам, взрослым для повышения умственной работоспособности; при стрессовых ситуациях - психоэмоциональных напряжениях (в период экзаменов, конфликтных и т. п. ситуациях), в качестве антистрессорного и ноотропного средства назначается детям старше года, подросткам (в том числе с девиантными формами поведения) и взрослым при различных функциональных и органических заболеваниях нервной системы (неврозах, неврозоподобных состояниях и вегетососудистой дистонии, последствиях нейроинфекций и черепно-мозговой травмы, перинатальных и других формах энцефалопатий, в том числе, алкогольного генеза), сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работо-способности, нарушением сна.
В качестве нейропротекторного препарата глицин назначают при ишемическом инсульте.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Глицин применяется под язык в таблетках по 0,1г. Практически здоровым детям, подросткам и взрослым при психоэмоциональных напряжениях, снижении памяти, внимания, умственной работо- способности, задержке умственного развития, при девиантных формах поведения глицин назначается по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 14 | 30 дней. Суточная доза } 0,3 г.
При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна, детям до трех лет назначают по 0,5 таблетки (0,05 г) на прием 2 - 3 раза в день в течение 7 - 14 дней, в дальнейшем по 0,05 г 1 раз в день 7 - 10 дней. Суточная доза } 0,1 | 0,15 г, курсовая } 2,0 | 2,6 г. Детям старше 3 лет и взрослым назначают по 1 таблетке 2 - 3 раза в день, курс лечения 7 - 14 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
При нарушениях сна глицин назначают за 20 минут до сна или непосредственно перед сном по 0,5 - 1 таблетке (в зависимости от возраста).
При ишемическом мозговом инсульте: в течение первых 3 - 6 часов от развития инсульта назначают 1 г трансбукально или сублингвально с одной чайной ложкой воды, далее в течение 1 - 5 суток по 1 г в сутки, затем в течение последующих 30 суток 1 - 2 таблетки 3 раза в сутки.
В наркологии глицин применяется в качестве средства, повышающего умственную работоспособность и уменьшающего психоэмоциональное напряжение в период ремиссии при явлениях энцефалопатии, органических поражениях центральной и периферической нервной системы по 1 таблетке 2 - 3 раза в день в течение 14 - 30 дней.
При необходимости курсы повторяют 4 - 6 раз в год.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможны аллергические реакции.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
Снижает токсичность антиконвульсантов, нейролептиков, антидепрессантов.Я его ел(и ем превышая дозировку раз в 5!)

«Афабазол» Транквилизатор (анксиолитик). морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазола дигидрохлорид
Афобазол - производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в GABA-рецепторе.
Препарат обладает анксиолитическим действием с активирующим компонентом, не сопровождающимся гипноседативными эффектами (седативное действие выявляется в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия). У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на память и внимание. При применении препарата не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены.
Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легко стимулирующего (активирующего) эффектов. Уменьшение или устранение тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), а следовательно соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных (трудности при концентрации внимания, ослабленная память) нарушений наблюдается на 5-7 дни лечения Афобазолом. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде в среднем 1-2 недели.
Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Афобазол нетоксичен (LD50 у крыс составляет 1.1 г при ED50 1 мг).
ПОКАЗАНИЯ
Афобазол применяется у взрослых при тревожных состояниях:
— генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации;
— у больных с различными соматическими (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, СКВ, ИБС, аритмии, артериальная гипертензия), дерматологическими и онкологическими заболеваниями;
— нарушения сна, связанные с тревогой;
— нейроциркуляторная дистония;
— синдром предменструального напряжения;
— алкогольный абстинентный синдром;
— для облегчения синдрома отмены при отказе от курения.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Препарат назначают внутрь, после приема пищи. Разовая доза составляет 10 мг; суточная доза - 30 мг, разделенная на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможно: аллергические реакции, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: при значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации.
Лечение: в качестве неотложной помощи назначают п/к кофеин-бензоат натрия 20% раствор по 1 мл 2-3 раза/сут.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
При одновременном применении Афобазол не оказывает влияния на действие этанола и тиопентала.
При одновременном применении Афобазол потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина.
При одновременном применении Афобазол вызывает усиление анксиолитического действия диазепама

«Феназепам» является производным бензодиазепина.
Фармакодинамика. Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием.
Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК- рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепкновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Фармакокинетика. При приёме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения максимальной концентрации феназепама в крови от 1 до 2 часов. Метаболизируется в печени. Период полувыведения из организма составляет от 6 до 18 часов, экскреция препарата, в основном, осуществляется через почки.
Показания к пременению:
Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. При реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройствах сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения.
Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.
В неврологической практике феназепам применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц.
Способ применения и дозы:
Препарат назначают внутрь.
Разовая доза феназепама обычно составляет 0,0005 - 0,001 г (0,5 - 1 мг), а при нарушениях сна 0,00025 - 0,0005 г (0,25 - 0,5 мг) за 20 - 30 минут до сна.
Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0,0005 - 0,001 г (0,5 - 1 мг) 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0,004 - 0,006 г в сутки (4-6 мг), утренняя и дневная доза составляет 0,0005 - 0,001 г, на ночь 0,0025 г. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 0,003 г (3 мг) в сутки, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.
При лечении эпилепсии доза составляет 0,002 - 0,01 г (2 - 10 мг) в сутки.
Для лечения алкогольной абстиненции феназепам назначают в дозе 0,0025 - 0,005 г (2,5 - 5 мг) в сутки.
В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 0,002 - 0,003 г (2 - 3 мг) один или два раза в день.
Средняя суточная доза феназепама составляет 0,0015 - 0,005 г (1,5 - 5 мг), её разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0,5 - 1,0 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. Максимальная суточная доза 0,01 г (10 мг).
Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения феназепама, как и других бензодиазепинов, составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.
Особенности применения:
Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема феназепама побочные эффекты исчезают.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).
При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром «отмены» (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).
Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения феназепамом не рекомендуется.
Феназепам противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.
Побочные действия:
Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений (особенно при высоких дозах); сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.При длительном применении, особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Феназепам совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др.), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления.

«Кетанов (Ketanov)»
Фармакологическое действие:
Кеторолак действует на циклооксигеназный путь обмена арахидоновой кислоты, ингибируя биосинтез простагландинов. Кеторолак имеет обезболивающее и противовоспалительное действие, однако его системное обезболивающее действие значительно превышает противовоспалительный эффект. Как и другие НПВЛ, кеторолак угнетает агрегацию тромбоцитов, вызванную арахидоновой кислотой и коллагеном, и не влияет на АТФ - индуцированную агрегацию тромбоцитов. Кеторолак удлиняет среднее время кровотечения, но не влияет на количество тромбоцитов, протромбиновое время или частичное тромбопластиновое время.
В отличие от наркотических аналгетиков, кеторолак не имеет угнетающего действия на дыхательный центр и не вызывает повышения конечного РСО. В отличие от морфина, кеторолак не влияет на состояние сердечной мышцы и не вызывает гемодинамических нарушений. Кеторолак не влияет на психомоторные функции, в отличие от центральнодействующих аналгетиков - морфина, петидина и бупренорфена.
Фармакокинетика
У людей после внутримышечного введения препарата максимальные концентрации в плазме достигаются уже через 45-50 минут. Кеторолак не поддается существенному пресистемному метаболизму. Выявлено, что пиковые концентрации в плазме у здоровых добровольцев после внутримышечного введения препарата дозой 30 мг равняются 3 мг/л. Не наблюдается кумуляция препарата при назначении в дозе 10-90 мг. Как и другие НПВП, кеторолак значительно связывается с белками плазмы крови (более 99%). Кеторолак достигает высоких концентраций в водянистой влаге глаза. Основной путь метаболизма кеторолака - связывание с глюкуроновой кислотой, 10% дозы препарата выводится с калом, большее 90% экскретируется с мочой, причем 60% - в неизмененной форме. Среднее время полужизни равняется приблизительно 4-6 часам после парентерального применения. У лиц пожилого возраста скорость введения снижается, время полужизни увеличивается, в среднем до 7,01 часа после парентерального введения дозы 30 мг. У больных с почечной недостаточностью выведение кеторолака замедленное, о чем свидетельствует снижение общего плазменного клиренса, а период полувыделения увеличивается (до 9,62 - 9,91 часа), что указывает на необходимость коррекции дозы,
В соответствии с имеющимися данными, кеторолак поступает из материнского кровообращения в кровообращение плода (соотношение 0,116). Он также выделяется с молоком.
Показания к применению:
Кетанов таблетки и раствор для инъекций рекомендуется для непродолжительного использования с целью купирования умеренных и сильных болей следующего генеза и локализации: послеоперационные боли - общая хирургия, гинекологические, ортопедические, урологические, стоматологические, отоларингологические операции и другие оперативные вмешательства; острая травма мышц, костей и мягких тканей, в том числе растяжения, вывихи, переломы и так далее. Препарат также эффективен для непродолжительного обезболивания при таких состояниях, как болевой синдром отмены наркотиков, зубная боль (перикоронит, пульпит, кариес и т.п.), почечные и печеночные колики (в сочетании со спазмолитиками), послеродовые боли, отит, ишиалгия, фибромиалгия, хроническая патология тканей, остеоартриты, онкологические боли, радикулит, остеоартроз, остеохондроз.
Способ применения:
Внутримышечно:
Начальная доза препарата для купирования боли составляет 10 мг внутримышечно с последующими дозами 10-30 мг каждые 4-6 часов при необходимости. Следует назначать минимальную эффективную дозу.
Максимальная суточная доза не должна превышать 90 мг для взрослых и 60 мг для людей пожилого возраста.
Максимальная продолжительность использования препарата составляет 2 дня. При переводе больных с парентерального лечение на пероральный прием кетанова, общая суточная доза не должна превышать 90 мг для взрослых и 60 мг для людей пожилого возраста.

Внутрь:
Назначают по 1 таблетке (10 мг) через каждые 4-6 часов. Максимальная продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Больным с массой тела до 50 кг, больным старше 65 лет и больным с нарушенной функцией почек рекомендуется назначать меньшие дозы.
Побочные действия:
Побочные действия могут включать: сонливость, тошноту, боль в животе, диспепсию, диарею, головную боль и головокружение, запор, повышенную нервозность, сухость во рту, усиленное потоотделение, кошмарные сны, гиперкинезию, миалгию, астению или сердцебиение. При внутримышечном введение в месте введения препарата может наблюдаться болезненность.
Противопоказания:
Беременность, роды, лактация, возраст до 16 лет, синдром назального полипоза, ангионевротический отек, бронхиальная астма, дегидратация и гиповолемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение системы свертывания крови, почечная недостаточность средней или тяжелой степени, гиперчувствительность к кеторолаку трометамину.

Беременность:
Препарат противопаказан во время беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
In vitro кеторолак несколько уменьшает связывание варфарина с белками плазмы. Связывание дигоксина с белками крови кеторолак не изменяет. При терапевтических концентрациях салицилатов in vitro связывание кеторолака уменьшалось с 99,2% до 97,5%, что потенциально может привести к увеличению плазменных концентраций несвязанного кеторолака вдвое; соответственно, больным, получающим высокие дозы салицилатов, кеторолак нужно назначать с осторожностью.
Терапевтические концентрации дигоксина, ибупрофена, напроксена, ацетаминофена, фенитоина, толбутамида, пироксикама не влияли на белковое связывание кеторолака.
В клинических исследованиях кеторолак назначали одновременно с морфином без какого-либо нежелательного взаимодействия.
Передозировка:
Эксперименты с острой передозировкой на человеке не проводились. У животных после разового перорального приема доз >100 мг/кг (что соответствует приему 6-7 г препарата взрослыми людьми) наблюдались такие симптомы, как уменьшение активности, диарея, бледность, затрудненное дыхание, рвота. Специфического антидота не существует. Можно проводить симптоматическое лечение с промыванием желудка.

Форма выпуска:
По 10 ампул в картонной коробке.
По 10 таблеток в блистере; 1, 2 или 10 блистеров в картонной коробке.
Синонимы:
Кеторолак (Ketorolac)
Состав:
Международное и химическое название: кеторолака трометамин, (±)-5-бензоил-2,3-дигидро-1Н-пиролизидин-1-карбоновая кислота, объединенная с 2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиолом в соотношении 1:1.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или бледно-желтая жидкость в ампулах из прозрачного стекла типа 1 с голубой полосой.
Каждая ампула содержит кеторолака трометамина 30 мг;
вспомогательные вещества - хлорид натрия, спирт, динатрия эдетат.
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит кеторолака трометамина 10 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза, микрокристаллическая, крахмал кукурузный, силикагель коллоидный безводный, магния стеарат, гидроксипропил метилцеллюлоза, макроголь 400, титана диоксид, тальк.
Дополнительно:
У лиц преклонного возраста выведение препарата замедленное, поэтому необходимо принимать его в меньших дозах и уделять максимальное внимание в таких случаях.
У больных с сердечной недостаточностью, гипертонией и аналогичными патологиями препарат необходимо применять с осторожностью. Ингибирование функций тромбоцитов кеторолаком исчезает через 24-48 часов после прекращения приема препарата, поэтому нужно тщательно следить за больными с нарушенной функцией свертывания крови, которые получают терапию кетановом.
Кеторолак не является агонистом или антагонистом наркотиков. После резкой отмены препарата у обследуемых не возникало никаких абстинентных синдромов или жалоб. У больных, которые получали кетанов таблетки больше 6 месяцев, привыкание к препарату не развивалось, не имеется никаких фармакологических подтверждений развития наркомании.
Препарат не имеет центральных опиатоподобных свойств.
Препарат предназначен для взрослых.
Внимание!!!
Перед применением препарата Кетанов вы должны проконсультироваться с врачом!

«Мексидол» Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Мой любимый препарат)
Химическое рациональное название: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат.
Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:
Активное вещество - этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 г
Вспомогательные вещества:
- натрия метабисульфит - 1 г
- вода для инъекций до 1 л
Описание:
Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость в ампулах по 2 или 5 мл
Фармакотерапевтическая группа: Антиоксидантное средство
Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркоманиях.
Фармакологические свойства:
Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).
Мексидол улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и ЛПНП.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Механизм действия Мексидола обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротектор-ным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксид-дисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Фармакокинетика: При в/м введении определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации Tmax — 0,45-0,5 ч. Cmax при введении дозы 400-500 мг составляет 3,54,0 мкг/мл. Мексидол® быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Время удержания препарата (MRT) составляет 0,7-1,3 ч. Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде.
Показания к применению:
- острые нарушения мозгового кровообращения;
- черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими средствами;
- острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Противопоказания:
Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось.
Способ применения и дозы. В/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.
Струйно Мексидол вводят медленно в течение 5 - 7 мин, капельно — со скоростью 40 - 60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексидол применяют в первые 10 - 14 дней — в/в капель-но по 200 -500 мг 2 - 4 раза в сутки, затем — в/м по 200 - 250 мг 2 - 3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексидол® применяют в течении 10 -15 дней в/в капельно по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200 - 500 мг 1 - 2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем — в/м по 100 - 250 мг/сут. на протяжении последующих 2 нед.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 200 - 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10 - 14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100 - 300 мг/сут на протяжении 14 - 30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол вводят в дозе 200 - 500 мг в/в капельно или в/м 2 - 3 раза в сутки в сутки в течение 5 - 7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 200 - 500 мг/сут на протяжении 7 - 14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного кли-нико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексидол® назначают по 200 -500 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100 - 200 мг 3 раза в день в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м. Средняя степень тяжести — по 200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее — по 200 - 500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния — по 300 - 500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.
Побочные действия. Возможно появление тошноты и сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций.
Взаимодействие. Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карба-мазепина), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания:
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Передозировка. При передозировке возможно развитие сонливости.
Форма выпуска:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл в ампулах бесцветного или светозащитного стекла с точкой разлома синего цвета или с точкой разлома белого цвета и тремя маркировочными кольцами (верхнее - желтое, среднее - белое, нижнее - красное) по 2 мл или 5 мл. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона. По 4, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по медицинскому применению в пачку из картона коробочного (для стационаров).Кстати если ампулу вколоть в\м, то некоторый "эффект" начинаешь ощущать в сон клонит сильно, на 5 часов вырубает, но лучше капельницей 50-60 капель в минуту. нет возможности, тогда таблетки...

«Пирацетам»
Фармакодинамика. Пирацетам относится к группе ноотропных препаратов. Препарат положительно влияет на обменные процессы и мозговое кровообращение, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, регулирует потребление мозговой тканью глюкозы и кислорода, улучшает кровоснабжение головного мозга, процессы межнейрональной передачи импульсов.
Под влиянием пирацетама увеличиваются содержание ацетилхолина на синаптическом уровне и плотность холинорецепторов. Препарат усиливает синтез дофамина, повышает содержание норадреналина в мозге, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных участках мозга, увеличивает энергетический потенциал организма за счет ускорения оборота АТФ и повышения активности аденилатциклазы. Оптимизация энергетических процессов способствует повышению устойчивости ЦНС к гипоксии и различным токсическим факторам.
Пирацетам улучшает ассоциативные процессы, интегративную деятельность мозга, стимулирует процессы мышления и памяти, улучшает способность к концентрации и обучению, умственную деятельность.
Препарат не проявляет седативное действие и не вызывает эйфории.
Фармакокинетика. Быстро всасывается из пищеварительного тракта и через 30 – 40 мин достигает максимальной концентрации в крови. Хорошо проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В мозговой ткани накапливается через 1 – 4 часа. Период полувыведения около 4 часов. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, что свидетельствует о высоком тропизме к мозговой ткани. Практически не метаболизируется. 90% выделяется почками в неизмененном виде.
Показания к пременению:
Атеросклероз сосудов головного мозга, сосудистый паркинсонизм, патологические процессы с явлениями хронической церебрально-сосудистой недостаточности, проявляющихся нарушениями памяти, внимания, речи, головокружениями. Нарушения мозгового кровообращения вследствие травм мозга и интоксикаций в период восстановительной терапии. Заболевания нервной системы со снижением интеллектуально-мнестических функций и нарушениями эмоционально-волевой сферы.
Невротические и астеноадинамические депрессивные состояния с преобладанием признаков адинамии, астенических, сенесто-ипохондрических нарушений, идеаторная заторможенность, вялоапатические дефектные состояния, шизофрения, психоорганические синдромы различной этиологии, сенильные и атрофические процессы, в комплексной терапии психических заболеваний.
В комплексной терапии старческих деменций, включая болезнь Альцгеймера.
Церебростенические, энцефалопатические нарушения, расстройства памяти, интеллектуальная недостаточность у детей.
При хроническом алкоголизме Пирацетам назначают для уменьшения явлений астении, интеллектуально-мнестических и других нарушений психической деятельности.
При острых вирусных нейроинфекциях для уменьшения гипоксии и ишемии мозга.
Способ применения и дозы:
Пирацетам назначают внутрь до еды, начиная с 1,2 г (по 0,4 г 3 раза в сутки) и повышая дозу до 2,4 г (иногда до 3,2 г и более) в сутки. В дальнейшем дозу понижают до 1,2 – 1,6 г (0,4 г 3 – 4 раза в сутки).
Детям назначают: в возрасте от 3 до 5 лет – по 0,2 г 3 раза в сутки (до 0,8г в сутки); от 5 до 16 лет – по 0,4 г 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1,8 г. Курс лечения составляет от 2 – 3 недель до 2 – 6 месяцев. При необходимости курс повторяют через 6 – 8 недель.
Особенности применения:
Терапевтический эффект, обычно, наступает через 2 – 3 недели после начала лечения.
С осторожностью следует применять препарат во время управления транспортными средствами.
Пожилым людям с почечной недостаточностью необходимо корректировать дозу препарата.
При нарушении сна рекомендуют отменить вечерний прием препарата, добавив эту дозу к дневному приему.
При длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Пациентам с нарушениями функций печени корректировать дозу не нужно.
Побочные действия:
Пирацетам практически нетоксичен и, обычно, хорошо переносится. У некоторых больных возможны повышенная раздражительность, беспокойство, нарушение сна, диспепсические явления. У больных пожилого возраста может возникать обострение коронарной недостаточности (следует уменьшить дозу или прекратить прием препарата). Не исключены аллергические реакции, проявления индивидуальной непереносимости.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Пирацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, и нейролептиков. Не отмечено взаимодействие с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроатом натрия.
При одновременном применении препарат может потенцировать действие непрямых антикоагулянтов.
Противопоказания:
Острая почечная недостаточность. Препарат не рекомендуется назначать детям в возрасте до 3 лет, беременным в первый триместр беременности и в период кормления грудью.

«Лоперамид» Фармакологическое действие
Противодиарейное средство. Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, по-видимому, за счет связывания с опиоидными рецепторами в стенке кишечника. Ингибирует высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику.
Повышает тонус анального сфинктера. Действие наступает быстро и продолжается 4-6 ч.
После приема внутрь абсорбция лоперамида составляет около 40%, подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень. Небольшое количество неизмененного лоперамида поступает в системный кровоток. Не проникает через ГЭБ. хотя пробить Гема-энцефалитический барьер вполне возможно....но не рекомендую, т.к. можно на измену сесть
Метаболизируется в печени.
T1/2 составляет 9-14 ч. Выводится через желчь с калом в виде конъюгированных метаболитов, незначительная часть выводится с мочой.
Дозировка
Взрослым при острой диарее первая доза - 4 мг, затем - по 2 мг после каждого акта дефекации в случае жидкого стула. При хронической диарее первая доза составляет 2 мг, поддерживающую дозу подбирают так, чтобы частота стула составляла 1-2 раза в сут (2-12 мг/сут).
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 16 мг.
Детям в возрасте 4-8 лет - по 1 мг 3-4 раза/сут в течение 3 дней; 9-12 лет - по 2 мг 4 раза/сут в течение 5 дней
Лекарственное взаимодействие
Полагают, что при одновременном применении колестирамин может уменьшать эффективность лоперамида.
При одновременном применении с ко-тримоксазолом, ритонавиром повышается биодоступность лоперамида, что обусловлено ингибированием его метаболизма при "первом прохождении" через печень.
При передозировке лоперамида в качестве антидота используют налоксон
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, вздутие, тошнота, запор, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, сонливость, головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь
Противопоказания
Кишечная непроходимость; запор, вздутие живота, субилеус, острая дизентерия (в качестве монотерапии), острый язвенный колит, псевдомембранозный колит, возникшие вследствие применения антибиотиков широкого спектра действия; детский возраст до 4 лет, I триместр беременности, повышенная чувствительность к лоперамиду
Особые указания
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.
Не следует применять в клинических ситуациях, когда требуется угнетение перистальтики кишечника.
При отсутствии эффекта через 2 сут применения лоперамида необходимо уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.
При передозировке лоперамида в качестве антидота используют налоксон

«Аллахол» желчегонное ср-во утром и вечером во время еды по 1т.
Ну эссенцеале расписывать не стану, карсил, Эссливер-фортэ и др. гепатопротекторы действуют схоже, принимаю, т.к. защищает печень от токсинов и восстанавливает структуру клеток, у меня Геп С, поэтому и принимаю...

принимать Всё и Сразу не обязательно(даже вредно) вверху схема как я принимал эти препараты, что-то убираешь, что-то на 5-й день подключаешь, что-то на седьмой, за "Лирику расписывать тоже не стану, т.к. информации полно, да и не считаю, что она эффективна, т.к. торчал на ней, а потом брал и порохом сверху доставлялся, считаю её ненужным препаратом, она вырубает критичность мышления что ли.... в голове понт и хочется, чтоб было норм идёшь и "перекалываешься", думая, что поможет, в итоге накрывает непонятно и сильно и глаза как у оборотня становятся :mrgreen: в общем вот такой фарм-обзор. gh [/b]
_________________
Новая жизнь, новые цели!


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 25 июн 2012 03:08 
Не в сети
Новичёк

Зарегистрирован: 19 июн 2012 14:46
Сообщения: 93
Благодарил (а): 0 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Ну и конечно-же
"Милдронат" :mrgreen:
Препарат, улучшающий метаболизм. Мельдоний является структурным аналогом гамма-бутиробетаина, вещества, которое находится в каждой клетке организма человека.
В условиях повышенной нагрузки Милдронат восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью клеток в кислороде, устраняет накопление токсических продуктов обмена в клетках, защищая их от повреждения; оказывает также тонизирующее влияние. В результате его применения организм приобретает способность выдерживать нагрузку и быстро восстанавливать энергетические резервы. Благодаря этим свойствам Милдронат используют для лечения различных нарушений деятельности сердечно-сосудистой системы, кровоснабжения мозга, а также повышения физической и умственной работоспособности.
В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется гамма-бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами. При остром ишемическом повреждении миокарда Милдронат замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период.
При сердечной недостаточности препарат повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии.
При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка.
Эффективен при сосудистой и дистрофической патологии глазного дна.
Препарат устраняет функциональные нарушения нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции.
ПОКАЗАНИЯ
— в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, дисгормональной кардиомиопатии;
— в составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения (инсульты и цереброваскулярная недостаточность);
— сниженная работоспособность;
— физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов);
— синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма);
— гемофтальм, кровоизлияния в сетчатку различной этиологии;
— тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
— ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая).
п.с. Его ещё не колол, лежит, ждёт своей очереди....не всё ведь сразу 8) выносливее с ним становишься. ставить утром в полужопие 5 кубов(не больно)
п.п.с. а ещё магнезия(магния сульфат) очень хорошая штука :mrgreen: :mrgreen: :mrgreen: , но до того болючая, осенью на ломах сам себе ставил, чуть сознание не потерял, зато потом расслабон наступает, и реально помогает.
вот как бы основные препараты, реально помогающие организму, а не нейролептики и старые транки, и трициклические антидепрессанты, типа аминотриптилина, т.к. наркологи и назначают обычно трамал, хлорпротексен(в бешанных дозах), аминотриптилин, пиразидол и феназепам(на ночь) и бошка до того ватная с них и такие отходосы, так что лучше МОЯ СХЕМА, чем назначения нарколога!!! как-бэ есть с чем сравнивать просто! моё личное мнение... а вот "лесенку" делать в начале не обязательно, либо на "субутекс" перейти, и потом лесенку, у меня обычно лесенки заканчивались системой.... :sad:
пирнимал\ю почти все препараты, и заметил лишь улучшения, ни почки, ни печень, не болят, аппетит в норме..... т.е. в меру они воздействуют комплексно, и дозы нужны куда меньше, чем по отдельности...собс-но минимум побочек, максимум пользы! через недельку начну штангой увлекаться на фоне милдроната, и постепенно, убирать их начну, оставлю либо на ночь фитоседан(лек. сбор отличная вещь!), либо пустырничек... :D новопасситы всякие со зверобоем мне нельзя, т.к. 1-я группа крови....... :neutral: а кто-то и не знает, что зверобой противопоказан при такой группе крови...так то... :neutral:
_________________
Новая жизнь, новые цели!


Вернуться к началу
 Профиль  
Ответить с цитатой  
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 175 ]  На страницу 1, 2, 3, 4, 5 ... 12  След.



Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Перейти:  
up

down